على الرغم من أنه في الآونة الأخيرة لوحظ زيادة في عدد الأطفال المصابين بمرض الاضطرابات الهضمية، لا يزال من الضروري المزيد من المعرفة على المستوى الاجتماعي (وقبل كل شيء التعليمية) ، بحيث يصل المتضررين الصغيرة إلى نوعية حياة أفضل.
قبل بضعة أشهر ، قدم أمين المظالم لمجتمع مدريد (مكتب اختفى مؤخرا) ، دليلا مفيدا للغاية بعنوان "الطفل الاضطرابات الهضمية في المدرسة" ، وقد تم تطوير هذا بالتعاون مع رابطة سيلياكس في مدريد. ويهدف إلى أن يكون بمثابة توجيه لمديري المدارس وشركات التموين وموظفي المقصف المدرسي و (بالطبع) للعائلات المتضررة.
ذكر أرتورو كانالدا (الشخص الذي كان مدافعًا عن الطفل) أثناء تقديم الدليل أن "الاحتياطات في المدرسة يجب أن تركز أساسًا على مقصف المدرسة وعلى الاحتفالات التي يمكن فيها تقديم الطعام للأطفال"
في رأيه ، هذا المرض لا ينبغي أن يكون عقبة أمام تطور حياة طبيعية، وخاصة في حالة الأطفال ، الذين لا ينبغي منعهم من حضور حفلات أعياد الميلاد أو الالتزامات المدرسية ، شريطة أن يعلم المسؤولون أن النظام الغذائي الواجب اتباعه لا ينبغي تخطيه.
في النص ، نجد الكثير من المعلومات حول الأعراض أو التشخيص أو القوائم أو التعايش أو المشورة العملية.
إن علاج هذا المرض بسيط للغاية لأنه يتكون من استبعاد الغلوتين "مدى الحياة" من النظام الغذائي: حيث تختفي الأعراض ، وتميل الآفات المعوية إلى الإصلاح
منذ بعض الوقت ، وبفضل جمعية مليلية ، علمنا أنه من المهم للمجتمع التعليمي أن يعرف مرض السيلياك لتجنب التلوث المتبادل ، ويساعد على تحسين التعاطف بين الطلاب ، ويوفر معلومات تهم الآباء.
عندما تكون هناك حالات لأطفال الاضطرابات الهضمية في المدرسة ، ينصح التواصل السوائل جدا: بدءًا من حقيقة أنه يجب أن يكون لدى الطالب معلومات كافية عن وضعك ، ومواصلة إشراك المعلمين والموظفين غير المعلمين ، وتنتهي بضرورة أن يفهم زملاء الدراسة المتأثرون المرض أيضًا ، حتى يتمكنوا من التعاون و تجنب التعديات النظام الغذائي.
